Hur diagnostiseras ALS?

Hur diagnostiseras ALS?

för att diagnostiseras med ALS måste människor ha tecken och symtom på både övre och nedre motorneuronskada som inte kan hänföras till andra orsaker. Inget enda test kan ge en definitiv diagnos av ALS; istället är diagnosen ALS främst baserad på de symtom och tecken som läkaren observerar hos patienten och en serie tester för att utesluta andra sjukdomar. Läkare får individens fullständiga medicinska historia och utför vanligtvis en neurologisk undersökning med jämna mellanrum för att bedöma om symtom som muskelsvaghet, muskelatrofi, hyperreflexi och spasticitet gradvis förvärras.

eftersom als-symtom i de tidiga stadierna av sjukdomen kan likna dem hos en mängd andra, mer behandlingsbara sjukdomar eller störningar, måste lämpliga tester utföras för att utesluta möjligheten till andra tillstånd. En av dessa tester är elektromyografi (EMG), en speciell inspelningsteknik som upptäcker elektrisk aktivitet i musklerna. Vissa EMG-fynd kan stödja diagnosen ALS. Ett annat vanligt test är en nervledningsstudie (NCS), som mäter elektrisk energi genom att bedöma nervens förmåga att skicka en signal. Specifika avvikelser i NCS och EMG kan till exempel föreslå att individen har en form av perifer neuropati (skada på perifera nerver) eller myopati (muskelsjukdom) snarare än ALS.

läkaren kan beställa magnetisk resonansavbildning (MRI), en icke-invasiv procedur som använder ett magnetfält och radiovågor för att ta detaljerade bilder av hjärnan och ryggmärgen. Standard MR-skanningar är normala hos personer med ALS. De kan emellertid avslöja bevis på andra problem som kan orsaka symtomen, såsom en ryggmärgstumör, en hernierad skiva i nacken som komprimerar ryggmärgen, syringomyelia (en cysta i ryggmärgen) eller cervikal spondylos (onormalt slitage som påverkar ryggraden i nacken).

baserat på personens symtom och resultat från undersökningen och från dessa tester kan läkaren beställa tester på blod-och urinprover för att eliminera risken för andra sjukdomar samt rutinmässiga laboratorietester. I vissa fall, till exempel, om en läkare misstänker att individen kan ha en myopati snarare än ALS, kan en muskelbiopsi utföras.

infektionssjukdomar som humant immunbristvirus (HIV), humant t-cellleukemivirus (HTLV), polio, West Nile-virus och Lyme-sjukdom kan orsaka ALS-liknande symtom i vissa fall. Neurologiska störningar som multipel skleros, Postpoliosyndrom, multifokal motorisk neuropati och spinal muskelatrofi kan också efterlikna vissa aspekter av sjukdomen och bör övervägas av läkare som försöker ställa en diagnos. Fascikulationer, de fina krusningsrörelserna i muskeln och muskelkramper förekommer också under godartade förhållanden.på grund av prognosen som bärs av denna diagnos och de olika sjukdomar eller störningar som kan likna ALS i de tidiga stadierna av sjukdomen, kan individer vilja få en andra neurologisk åsikt.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *