cum este diagnosticat ALS?

cum este diagnosticat ALS?

pentru a fi diagnosticat cu ALS, oamenii trebuie să aibă semne și simptome de leziuni ale neuronului motor superior și inferior care nu pot fi atribuite altor cauze. Nici un singur test nu poate oferi un diagnostic definitiv al sla; în schimb, diagnosticul de SLA se bazează în primul rând pe simptomele și semnele pe care medicul le observă la pacient și pe o serie de teste pentru a exclude alte boli. Medicii obțin istoricul medical complet al individului și, de obicei, efectuează un examen neurologic la intervale regulate pentru a evalua dacă simptomele precum slăbiciunea musculară, atrofia musculară, hiperreflexia și spasticitatea se agravează progresiv.

deoarece simptomele sla în stadiile incipiente ale bolii pot fi similare cu cele ale unei largi varietăți de alte boli sau tulburări mai tratabile, trebuie efectuate teste adecvate pentru a exclude posibilitatea altor afecțiuni. Unul dintre aceste teste este electromiografia (EMG), o tehnică specială de înregistrare care detectează activitatea electrică în mușchi. Anumite constatări EMG pot sprijini diagnosticul de SLA. Un alt test comun este un studiu de conducere nervoasă (NCS), care măsoară energia electrică prin evaluarea capacității nervului de a trimite un semnal. Anomaliile specifice ale NCS și EMG pot sugera, de exemplu, că individul are o formă de neuropatie periferică (afectarea nervilor periferici) sau miopatie (boală musculară), mai degrabă decât ALS.

medicul poate comanda imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), o procedură neinvazivă care utilizează un câmp magnetic și unde radio pentru a face imagini detaliate ale creierului și măduvei spinării. Scanările RMN Standard sunt normale la persoanele cu ALS. Cu toate acestea, ele pot dezvălui dovezi ale altor probleme care pot provoca simptomele, cum ar fi o tumoare a măduvei spinării, o hernie de disc în gât care comprimă măduva spinării, syringomyelia (un chist în măduva spinării) sau spondiloza cervicală (uzură anormală care afectează coloana vertebrală în gât).pe baza simptomelor și constatărilor persoanei din examinare și din aceste teste, medicul poate comanda teste pe probe de sânge și urină pentru a elimina posibilitatea altor boli, precum și teste de laborator de rutină. În unele cazuri, de exemplu, dacă un medic suspectează că individul poate avea o miopatie mai degrabă decât ALS, poate fi efectuată o biopsie musculară.

bolile infecțioase, cum ar fi virusul imunodeficienței umane (HIV), virusul leucemiei cu celule T umane (HTLV), poliomielita, virusul West Nile și boala Lyme pot provoca simptome asemănătoare ALS în unele cazuri. Tulburările neurologice, cum ar fi scleroza multiplă, sindromul post-polio, neuropatia motorie multifocală și atrofia musculară spinală, de asemenea, pot imita anumite fațete ale bolii și ar trebui luate în considerare de către medicii care încearcă să facă un diagnostic. Fasciculările, mișcările fine de ondulare din mușchi și crampele musculare apar, de asemenea, în condiții benigne.

Din cauza prognosticului purtat de acest diagnostic și a varietății de boli sau tulburări care pot semăna cu ALS în stadiile incipiente ale bolii, indivizii ar putea dori să obțină oa doua opinie neurologică.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *