Hoe wordt ALS gediagnosticeerd?

Hoe wordt ALS gediagnosticeerd?

om te worden gediagnosticeerd met ALS, moeten mensen tekenen en symptomen hebben van zowel schade aan de bovenste als onderste motorische neuronen die niet aan andere oorzaken kunnen worden toegeschreven. Geen enkele test kan een definitieve diagnose van ALS verstrekken; in plaats daarvan, is de diagnose van ALS hoofdzakelijk gebaseerd op de symptomen en tekens de arts observeert in de patiënt en een reeks tests om andere ziekten uit te sluiten. De artsen verkrijgen de volledige medische geschiedenis van het individu en voeren gewoonlijk een neurologisch onderzoek op regelmatige intervallen uit om te beoordelen of symptomen zoals spierzwakte, atrofie van spieren, hyperreflexie en spasticiteit progressief slechter worden.

aangezien ALS-symptomen in de vroege stadia van de ziekte vergelijkbaar kunnen zijn met die van een grote verscheidenheid aan andere, meer behandelbare ziekten of aandoeningen, moeten passende tests worden uitgevoerd om de mogelijkheid van andere aandoeningen uit te sluiten. Een van deze tests is elektromyografie (EMG), een speciale opnametechniek die elektrische activiteit in spieren detecteert. Bepaalde EMG-bevindingen kunnen de diagnose van ALS ondersteunen. Een andere veel voorkomende test is een zenuwgeleiding studie (NCS), die elektrische energie meet door het beoordelen van het vermogen van de zenuw om een signaal te sturen. Specifieke afwijkingen in het NCS en EMG kan suggereren, bijvoorbeeld, dat het individu heeft een vorm van perifere neuropathie (schade aan perifere zenuwen) of myopathie (spierziekte) in plaats van ALS.

de arts kan magnetic resonance imaging (MRI) bestellen, een niet-invasieve procedure waarbij gebruik wordt gemaakt van een magnetisch veld en radiogolven om gedetailleerde beelden van de hersenen en het ruggenmerg te maken. Standaard MRI-scans zijn normaal bij mensen met ALS. Echter, ze kunnen blijken bewijs van andere problemen die kunnen worden veroorzaakt de symptomen, zoals een ruggenmerg tumor, een hernia schijf in de nek die het ruggenmerg comprimeert, syringomyelia (een cyste in het ruggenmerg), of cervicale spondylose (abnormale slijtage die de wervelkolom in de nek).

Op basis van de symptomen van de persoon en de resultaten van het onderzoek en deze tests, kan de arts bloed-en urinemonsters laten testen om de mogelijkheid van andere ziekten uit te sluiten, evenals routinematige laboratoriumtests. In sommige gevallen, bijvoorbeeld, als een arts vermoedt dat het individu een myopathie eerder dan ALS kan hebben, kan een spierbiopsie worden uitgevoerd.infectieziekten zoals humaan immunodeficiëntievirus (HIV), humaan T-cel leukemievirus (HTLV), polio, West-Nijlvirus en de ziekte van Lyme kunnen in sommige gevallen ALS-achtige symptomen veroorzaken. Neurologische aandoeningen zoals multiple sclerose, post-polio-syndroom, multifocale motorische neuropathie en spinale spieratrofie kunnen ook bepaalde facetten van de ziekte nabootsen en moeten worden overwogen door artsen die een diagnose proberen te stellen. Fasciculaties, de fijne kabbelende bewegingen in de spier, en spierkrampen komen ook voor in goedaardige omstandigheden.

vanwege de prognose die door deze diagnose wordt gedragen en de verscheidenheid aan ziekten of aandoeningen die in de vroege stadia van de ziekte op ALS kunnen lijken, kunnen individuen een tweede neurologisch advies wensen.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *