Amphista 치료제는 침묵시키는 질병은 단백질이 암을 치료하기 위해

Amphista 치료학을 기반으로,글래스고,스코틀랜드의 최신 회사 개발하는 약물이라고 PROTACs,이하도록 설계되었습니다 세포이 저하되 유해 단백질 암을 치료하기 위해.

소분자 약물은 세포 내 유해한 단백질을 차단함으로써 암 치료에 놀라운 잠재력을 보여주었습니다. 그러나,많은 유망한 타겟 단백질에 대한 암 치료는 것은’undruggable’종종 있기 때문에,그들은 명백한 위치는 작은 분자 약물 묶을 수 있습니다.

이 도전 과제를 수행하기 위해 Amphista 는 2017 년에 설립되었습니다. 시키는 연구소의 단백질 저하 연구원이 알레 Ciulli 대학에서 던디,그것은 기반에서 BioCity 인큐베이터 글래스고에서.

시작은 소위 undruggable 단백질을 표적으로하는 도전을 취한 많은 회사 중 하나입니다. 그것은 키메라,또는 PROTACs 를 표적으로하는 proteolysis 라고 불리는 약물을 디자인합니다.

광범위하게 말하기,PROTACs 는 퓨전의 두 분자—중 하나는 바인딩을 타겟 단백질,그리고 다른 신병인’사형 집행인’단백질이라고 하는 리가,을 저하를 대상입니다. 그들은 여러 가지 이점을 통해 전통적인 작은 분자 약물,할 수있는 등의 저하가 많은 undruggable 단백질 및 더 단단한 종양 저항을 통해 돌연변이를 타겟 단백질이다.

개발중인 PROTACs 의 예로는 미국 생명 공학 Arvinas,폴란드 회사 인 Captor Therapeutics 및 영국 시동 Polyprox 의 약물 프로그램이 있습니다.

그러나,니콜라 톰슨,CEO Amphista,현재 PROTACs 하는 경향이 활성화 ligases 라 E3ligases 할 수 있는 변경하여 종양 저항력이 될 PROTACs.

“현장 빠르게 실현에 의존하는 것이 현재 리가와 관련된 화학 toolbox 구성 제한 측면에서의 범위의 분해 가능한 목표,저항 프로파일,그리고 능력을 주는 세포 유형-특정 독성,”톰슨 나에게 말했다.

Amphista 는 ubiquitin-proteasome 시스템이라고 불리는 다른 유형의 사형 집행 인 단백질 기계를 활성화시키는 PROTACs 를 만드는 것을 목표로합니다. 이 더 많은 화학제품을 위한 도구를 만드는 PROTACs 및 수 있는 데 도움을 극복하는 종양 저항 E3 리가 기반 PROTACs.

펀드의 전 임상 개발의 첫 번째 수준의 암 치료,회사 발생 시리즈의 라운드€7M 이달 초고는 또한 경계에 대한 잠재적인 협력하세요. 톰슨은 또한 Amphista 가 올해 말 시리즈 b 라운드를 올리는 것을 목표로한다고 말했다.

PROTACs 분야는 I 단계에서 가장 진보 된 플레이어 인 Arvinas 와 함께 매우 젊은 분야입니다. 그러나,톰슨 말 그것은 또한하는 기능을 이전에 연결할 수 없는 대상을 증명할 수 있는 저렴하는 것보다 제조 RNAi,다른 유형의 치료하는 것을 목표로 저하되는 질병 목표입니다.

“타겟 단백질 저하를 열 것이다 druggable 표적 공간과 전달하 많이 필요한 의약품,뿐만 아니라 암을 치료하기 위해 그러나 다른 많은 질병,”확인 톰슨.

에 따라 마리아 짧은 지식 관리에서 체포 치료학,연구의 Ciulli 의 그룹에 기여하는 많은 현장의 PROTACs 및 Amphista 많은 전문 지식을 백업습니다.

“에 대한 관심 타겟 단백질 분해에서 모두 제약 및 투자자가 상당한,그래서 우리가 예상 할 수있는 더 많은 biotechs 에 참여 향후 몇 년간,그녀는”나에게 말했다. “마약에 취해질 수있는 표적이 남아 있기 때문에 모든 사람들에게 충분한 일이 있습니다.”

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