発見は、抗生物質耐性連鎖球菌性咽頭炎が快適さのために近すぎるかもしれないことを明らかにする

-この細菌がこれらの抗生物質に対して本当に耐性になるならば、それは世界中の何百万人もの子供たちに非常に深刻な影響を与えるでしょう。 それは私たちの調査結果に基づいて非常に懸念していますが、もっともらしい概念です。 Β-ラクタム抗生物質に対する耐性の開発は、世界的に大きな公衆衛生への影響を与えるだろう、とJames M.Musser、M.D.、Ph.D.は述べている。、ヒューストンメソジスト病院の病理学およびゲノム医学部門の研究および椅子の主任著者。

マッサーと彼の部門のメンバーは、七つの国のほぼダースの機関と協力し、この研究は月にオンラインで表示されます。 臨床微生物学のジャーナルの29号。

2019年以前に発表された2つの関連する細菌株についての研究は、Houston Methodist Research InstituteのMasserのグループと彼の共同研究者に、このかなりの国際的なプロジェ 彼らは、世界中の国から数十年にわたって収集された7,025グループa連鎖球菌株から派生したゲノム配列ライブラリを利用しました。

–これらのうち、関心のある遺伝子変異を持つ約2%を発見しました。 我々はその後、β-ラクタム抗生物質に対する感受性の低下を確認するために臨床微生物学研究所で株を試験した、と研究に参加した科学者の一人である細菌学のJaana Vuopio教授は述べている。

研究は、感染症のフォローアップの重要性を強調しています

研究のために選択された細菌株のほぼ三分の一は、フィンランドからのものでした。 フィンランドのデータは、臨床微生物学研究所との広範な全国協力に基づいている感染症の全国人口ベースのフォローアップ登録簿から収集されました。

この研究は、長年にわたって連鎖球菌株がペニシリンおよび他の関連抗生物質に対する耐性を数回開発しようとしていることを示した。 これは、時間の異なる時点で、いくつかの国で起こっています。

–私たちは、もはや連鎖球菌株がこれらの重要で広く使用されている抗生物質に耐性になることはないと信じることに惑わされることはできま これらの種類の株が一般的になると、軽度の連鎖球菌感染症でさえ治療することは困難であるとVuopioは言います。

この調査結果はまた、これらの種類の突然変異をできるだけ迅速に同定できるように、感染症の診断とフォローアップに投資することがいかに重

–調査チームのための次のステップは、彼らが人間の病気に影響を与える可能性があり、どのように彼らは胚芽の病原性を変更することができるか、ヒト

ペニシリン耐性につながる可能性のある遺伝子変異がないと長い間考えられていたが、一部の株では感受性が低下していることから、ペニシリンおよび関連する抗生物質による連鎖球菌性咽頭炎の治療は、最終的には効果が低下したり、完全に効果がなくなったりする可能性があることが示唆されている。 これらの知見は、a群連鎖球菌からヒトを保護するワクチンの緊急の必要性を強調している。

–私たちは世界的な公衆衛生感染症の問題を見ている可能性があります。 連鎖球菌性咽頭炎がペニシリンなどの最前線の抗生物質に反応しない場合、医師はこの生物に対して有効ではないかもしれない二次治療法の処方を開始しなければならない、とヒューストンメソジスト研究所とヒューストンメソジスト病院のFondren大統領識別椅子であるMusserは述べた。

この論文に協力している他の研究者にはStephen Bが含まれていました。 Beres,Luchang Zhu and Randall J.Olsen(Houston Methodist Research Institute and Houston Methodist Hospital);Jaana Vuopio and Kirsi Gröndahl-Yli-Hannuksela(Institute of Biomedicine,University of Turku,Finland);Hanne-Leena Hyyryläinen(Finnish Institute for Health and Welfare,Helsinki,Finland);Karl G.Kristinsson(Landspitali University Hospital and University of Iceland,Reykjavik,Iceland);Jessica Darenberg(Public Health Agency of Sweden,University of Turku,Finland);Jessica Darenberg(Public Health Agency of Sweden,University of Turku,Finland);Jessica Darenberg(Public Health Agency of Sweden,University of Turku,Finlandソルナ,スウェーデン);Birgitta Henriques-Normark(Karolinska Institutet And Karolinska University Hospital,Stockholm,Sweden); Steen Hoffmann(Statens Serum Institut,Copenhagen,Denmark);Dominque A.Caugant(Norwegian Institute of Public Health,Oslo,Norway);Andrew J.Smith and Diane S.J.Lindsay(Glasgow Dental Hospital,School University of Glasgow,Scottish Microbiology Reference Laboratory,Scotland);およびDavid Boragine and Timothy Palzkill(Baylor College of Medicine)。

この知見は、Journal Of Clinical Microbiologyに掲載されました。

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